Symphogen har arbejdet på at etablere værdiskabende samarbejdsaftaler med bioteknologiske og farmaceutiske virksomheder for at styrke de kommercielle muligheder for Symphogens polyklonale antistofbaserede lægemidler. Symphogen har indgået partnerskabsaftaler, hvor Symphogen bibeholder markedsførings- eller optionsrettigheder til udvalgte markeder for at sikre størst mulig indtægter i fremtiden.

Sym001 - samarbejdsaftale om udvikling og markedsføring med Biovitrum
I januar 2006 indgik Symphogen en samarbejdsaftale med Biovitrum om udvikling og markedsføring af Symphogens mest fremskredne produkt (anti-RhD) med henblik på behandling af idiopatisk thrombocytopænisk purpura (ITP) og forebyggelse af of hæmolytisk sygdom i nyfødte (HDN). Symphogen modtog betaling ved aftalens indgåelse fra Biovitrum og vil efterfølgende modtage yderligere betalinger efterhånden, som projektet når aftalte milepæle. Symphogen vil markedsføre Sym001 i Nordamerika, Centralamerika and Sydamerika, mens Biovitrum vil markedsføre produktet i Europa, Rusland og Mellemøsten. Virksomhederne deler udgifterne til produktudviklingen såvel som fremtidige indtægter.

Sym002 - bevilling fra NIAID/NIH til udvikling af Sym002
I juli 2006 blev Symphogen tildelt en bevilling på 4,6 millioner US$ fra U.S. National Institute of Allergy and Infectious Disease (NIAID) under National Institutes of Health (NIH) til præklinisk udvikling af Sym002, Symphogens anti-vaccinia produkt til behandling af bivirkninger i forbindelse med koppevirus vaccination. Bevillingen blev tildelt Symphogen i konkurrence med andre ansøgninger efter en detaljeret ansøgningsprocedure. Bevillingen betyder, at Symphogen vil kunne fortsætte den prækliniske udvikling af Sym002, hvorefter Symphogen kan indsende en IND (Investigational New Drug Application) ansøgning til FDA om påbegyndelse af kliniske studier.

Sym006 - udviklings- og licensaftale med Meiji Seika Kaisha
I december 2006 indgik Symphogen en udviklings- og licensaftale med Meiji Seika Kaisha (Tokyo, Japan) for Sym006, som er en rekombinant polyklonal antistofkandidat mod en ikke offentliggjort bakterie. Symphogen modtog en upfront betaling ved aftalens indgåelse. Meiji vil finansiere alle forsknings- og udviklingsaktiviteter, samtidig med at Symphogen vil modtage milepælsbetalinger, når projektet når aftalte milepæle. Desuden vil Symphogen få royalty-betalinger baseret på nettoomsætningen fra Meiji i de lande, hvor Meiji markedsfører produktet. Symphogen har i forbindelse med aftalens indgåelse sikret sig en option til at blive 50/50 samarbejdspartner i Amerika og Europa efter afslutning af kliniske fase II studier.

Partners